Actualités – publiée le 24/07/2026 par Équipe de rédaction Santélog
JAMA Network Open
Cette équipe d’endocrinologues de l’Université de Boston révèle que des variations génétiques pourraient entraver les effets protecteurs de la vitamine D contre le diabète.
L’étude, publiée dans le JAMA Network Open, permet de mieux comprendre les différences individuelles de réponse à la supplémentation en vitamine D et contribue à expliquer la disparité des études ayant évalué l’impact de cette supplémentation sur les concentrations sériques de 25(OH)D et les résultats cliniques associés, en particulier en termes d’incidence du diabète de type 2.
Alors qu’on estime que près de 50 % de la population des pays riches souffre de prédiabète ou de diabète de type 2, il est essentiel d’identifier les mesures permettant de lutter contre ce fardeau de santé publique.
La carence en vitamine D est fréquente chez les personnes atteintes de diabète de type 2, avec une prévalence supérieure à 80 %.
Si de précédentes recherches ont montré que les adultes prédiabétiques prenant 4.000 UI de vitamine D3 par jour (pendant une durée médiane de 2,5 ans) ne bénéficient d’aucun avantage en termes de prévention du diabète, d’autres études ont suggéré qu’une supplémentation en vitamine D et le maintien des taux sériques de 25-hydroxyvitamine D [25(OH)D] sont bien associés à des réductions du risque de diabète de 50 à 70 %.
Cette recherche contribue au débat et permet d’expliquer ces différences de résultats.
L’étude examine 4 polymorphismes courants du récepteur de la vitamine D.
Les polymorphismes sont associés à des maladies chroniques telles que les maladies auto-immunes, le diabète, les maladies cardiaques, les cancers mortels et la maladie d’Alzheimer.
Ils perturbent également la réponse aux médicaments en altérant la fonction enzymatique, le transport des médicaments et les récepteurs.
Les analyses montrent que :
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