Actualités  –  publiée le 29/12/2023 par Équipe de rédaction Santélog

eGastroenterology

En décodant complètement le chromosome Y humain, l’étude révèle son rôle sur le développement de certaines maladies (Visuel Adobe Stock 169476230) Une image contenant texte, Police, logo, conception

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Cette équipe de l’Université de Jilin (Chine) permet une avancée sans précédent en génétique humaine en décodant complètement le chromosome Y humain : en précisant les détails de sa structure répétitive complexe, l’équipe révèle son rôle sur le développement de certaines maladies, notamment les maladies digestives.

Ces travaux, publiés dans la revue eGastroenterology, ouvrent la voie à des stratégies de traitement plus personnalisées et plus efficaces.

Le chromosome Y, le plus petit des chromosomes humains, a longtemps été entouré de mystère en raison de sa structure répétitive complexe.

Cependant, les progrès récents des technologies de séquençage ont permis à cette équipe de préciser la structure de cette région génétique.

L’étude du chromosome Y peut permettre en pratique d’identifier les variations génétiques pouvant contribuer aux maladies digestives, notamment.

Comprendre le problème de « l’héritabilité manquante »

Pour de la plupart des maladies, à facteurs génétiques, tous ne sont pas identifiés, et la proportion de risque de maladie attribuable aux facteurs génétiques connus est inférieure à ce qui est attendu à l’héritabilité attendue.

L’étude génétique du chromosome Y pourrait permettre de mieux comprendre cet écart.

Pour lire la suite 🡺 TROUBLES DIGESTIFS : Le chromosome Y livre ses secrets | santé log (santelog.com)

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