Actualités – publiée le 19/08/2025 par Équipe de rédaction Santélog
Molecular Psychiatry
Cette équipe de neuroscientifiques et de pharmacologues de la Florida Atlantic University (FAU) offre, dans la revue Molecular Psychiatry, une avancée remarquable dans la prise en charge des déficits comportementaux liés au TDAH, à l’autisme et au trouble bipolaire : l’équipe montre que le blocage d’un récepteur- le récepteur opioïde kappa- permet de réduire considérablement ces comportements, en restaurant des niveaux sains de dopamine.
C’est, en pratique, la perspective, en ciblant ce récepteur, d’un traitement plus sûr et efficace pour de multiples troubles caractérisés par une altération de la signalisation dopaminergique.
La dopamine, une petite molécule dérivée de l’acide aminé tyrosine, joue un rôle important dans la régulation de multiples fonctions cérébrales essentielles, notamment le mouvement, l’humeur et la motivation, ainsi que de multiples fonctions cognitives, dont l’attention et la mémoire.
La signalisation dopaminergique dans le cerveau est un processus complexe, mettant en œuvre de nombreux mécanismes qui contribuent à accélérer ou à ralentir ses effets.
Lorsque la dopamine est libérée des cellules nerveuses, son élimination efficace pour limiter la signalisation se fait grâce à l’activité de protéines spécifiques appelées « transporteurs ».
Des perturbations de cette signalisation sont associées à plusieurs troubles neuropsychiatriques, notamment le TDAH, la schizophrénie, le trouble bipolaire, les troubles du spectre autistique (TSA), les troubles liés à la consommation de substances et l’addiction.
Les traitements actuels de ces affections liées à la signalisation de la dopamine utilisent des agents capables de la bloquer ou de l’amplifier.
C’est notamment le cas des stimulants pour le TDAH.
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