Pippa Wysong – 16/07/2026
Des chercheurs de Stanford ont bloqué une enzyme associée au vieillissement dans des modèles murins et des échantillons humains.
Une piste encore préclinique, mais qui cible l’un des grands verrous de l’arthrose.
Dans ce qui pourrait représenter une avancée importante pour les patients atteints d’arthrose, des chercheurs ont constaté qu’en bloquant un composé couramment présent dans le cartilage endommagé et vieillissant, il était possible de déclencher une repousse du cartilage.
Cette découverte, publiée dans Science par des chercheurs de l’Université Stanford, pourrait ouvrir la voie à des traitements conçus pour inverser les lésions cartilagineuses liées à l’âge.
L’arthrose touche un adulte sur cinq et constitue une maladie dégénérative chronique.
L’un des défis tient au fait que « le cartilage possède un faible potentiel régénératif, ce qui rend la réparation des lésions difficile, même chez de jeunes patients en bonne santé.
Cette difficulté s’aggrave avec l’âge », écrivent les auteurs.
L’arthrose s’accompagne de lésions du cartilage hyalin, aussi appelé cartilage articulaire.
À mesure que les articulations vieillissent ou réagissent à une blessure, des molécules inflammatoires dégradent progressivement le collagène, principal composant structurel du cartilage.
Différentes études sur l’arthrose ont tenté des approches d’ingénierie tissulaire utilisant des cellules souches ou des chondrocytes, sans obtenir les résultats nécessaires à la régénération du cartilage.
L’équipe a donc emprunté une autre voie, en s’intéressant au rôle de la 15-hydroxyprostaglandine déshydrogénase (15-PGDH).
Cette enzyme, qui dégrade les prostaglandines, est élevée dans le cartilage articulaire de souris âgées ou blessées, mais présente à des niveaux significativement plus faibles chez de jeunes souris dont le cartilage n’est pas lésé.
Les chercheurs qualifient la 15-PGDH de « gérozyme », puisqu’elle est associée au vieillissement.
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