Actualités – publiée le 16/05/2025 par Équipe de rédaction Santélog
Science
L’édition du génome qui permet de tester la fonction associée à l’expression de chaque gène en particulier trouve ici son application dans la compréhension de la maladie de Parkinson.
La technologie CRISPR permet ici d’identifier de nouveaux gènes clés de la maladie de Parkinson.
Ces travaux de généticiens et neuroscientifiques de l’Université Northwestern, publiés dans la revue Science, ouvrent la voie à de nouveaux traitements pour la maladie de Parkinson mais aussi à de nombreuses maladies neurodégénératives apparentées.
Plus de 10 millions de personnes dans le monde vivent avec la maladie de Parkinson et c’est la deuxième maladie neurodégénérative la plus fréquente après la maladie d’Alzheimer.
Une question demeure cependant : pourquoi certaines personnes porteuses de variants pathogènes connus pour augmenter le risque de développer la maladie, la développent alors que d’autres, également porteuses de ces variants, ne la développent pas.
La théorie dominante suggère que d’autres facteurs génétiques pourraient être en cause.
C’est l’objet de cette recherche qui exploite ainsi l’édition du génome pour identifier un nouvel ensemble de gènes et de voies cellulaires jouant un rôle clé dans le développement de la maladie.
Cibler simultanément plusieurs voies clés pour traiter la maladie
L’étude examine, à l’aide de la technique « CRISP » systématiquement chaque gène du génome humain.
En pratique, la méthodologie consiste à inactiver chacun des gènes humains codant pour des protéines dans les cellules et identifier ceux qui sont importants pour la pathogenèse de Parkinson.
Cet examen révèle que :
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