Actualités  –  publiée le 11/12/2022 par Équipe de rédaction Santélog

Advanced Genetics

Ces nouveaux tests chromosomiques vont permettre de mieux explorer les causes du syndrome de mort subite ou inattendue du nourrisson (Visuel Adobe Stock 432955351)

Ces nouveaux tests chromosomiques vont permettre de mieux explorer les causes du syndrome de mort subite ou inattendue du nourrisson.

Cette étude de pédiatres et de biologistes du Boston Children’s Hospital vient d’identifier et d’apporter la preuve de différences génétiques chez les jeunes enfants qui décèdent de ce syndrome.

Le test génétique connu sous le nom d’analyse chromosomique sur puce à ADN (ACPA) permet d’identifier la cause du syndrome SMSN ou de son équivalent, chez les enfants plus âgés, connu sous le nom de mort subite inexpliquée chez l’Enfant (SUDC pour sudden unexplained death in childhood).

Ces données ont été publiées dans la revue Advanced Genetics.

L’auteur principal, le Dr Richard Goldstein appelle à l’utilisation de ce test en routine : « nous pensons que nous avons suffisamment de données pour envisager ce test, chaque fois qu’un enfant est décédé sans explication. Au-delà, la technique mérite d’être explorée plus avant comme outil pour mieux comprendre ces décès ».

Mieux comprendre le SMSN et le SUDC

L’étude : l’équipe ici utilise l’ACPA pour tester des échantillons de 116 nourrissons et enfants en bas âge, âgés de 0 à 28 mois, décédés et dont les décès ont été diagnostiqués comme associés au SMSN ou au SUDC :

Pour lire la suite 🡺 MORT SUBITE du NOURRISSON : Les tests chromosomiques élargissent les options | santé log (santelog.com)

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