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Dr Roseline Peluchon – 27 mai 2026
L’endométriose maternelle est associée à un risque modestement mais significativement accru de malformations congénitales, un lien indépendant des traitements de fertilité, selon une large cohorte canadienne.
Les complications obstétricales de l’endométriose sont bien connues (fausses couches, prééclampsie, décollement placentaire, placenta prævia, mort fœtale ou prématurité).
En revanche, ses effets sur le développement embryonnaire précoce restent encore mal compris.
Par ses propriétés pro-inflammatoires et sa capacité à induire un stress oxydatif, l’endométriose pourrait perturber l’organogenèse au cours du premier trimestre de la grossesse, augmentant le risque d’anomalies structurelles ou fonctionnelles.
Plusieurs études ont ainsi rapporté une augmentation de la fréquence des anomalies génitales chez les enfants nés de femmes présentant une endométriose.
Les données manquent toutefois concernant les autres types de malformations congénitales.
L’infertilité constitue un autre enjeu important, qui concerne 30 à 60 % des femmes atteintes d’endométriose.
Elle conduit nombre d’entre elles à recourir à l’assistance médicale à la procréation.
Or, ces techniques sont elles-mêmes associées à une augmentation du risque d’anomalies congénitales, rendant difficile l’évaluation de la part directement imputable à la maladie elle-même.
Pour en savoir plus, une étude de cohorte rétrospective a été menée, portant sur plus de 1,4 million de naissances dont 33 000 issues de grossesses chez des femmes atteintes d’endométriose, soit 2,3 % de l’ensemble de la cohorte.
Les résultats ont été analysés après ajustement pour les principaux facteurs confondants (âge maternel, tabagisme, hypertension artérielle, diabète, etc.).
Les traitements de fertilité n’ont qu’un rôle limité
Pour lire la suite 🡺 Malformations congénitales et endométriose : la FIV n’explique pas tout
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