Actualités – publiée le 11/02/2025 par Équipe de rédaction Santélog
Nature Communications
C’est une nouvelle ère dans le génie génétique, qui dépasse aujourd’hui l’édition du génome et vient la compléter avec l’édition de l’épigénome ou le contrôle de l’expression génique.
En d’autres termes, il devient possible de corriger une anomalie génétique mais aussi de réguler l’expression d’un gène -donc sans le modifier-.
Cette nouvelle technologie développée à l’École d’ingénierie et de sciences appliquées de l’Université de Pennsylvanie et présentée dans la revue Nature Communications, qui combine en un seul outil, l’édition de gènes et la régulation de leur expression ouvre la possibilité de traiter simultanément et indépendamment différentes maladies génétiques « dans la même cellule ».
Cette technologie de perturbation génétique polyvalente minimale, nommée mvGPT (pour minimal versatile genetic perturbation technology) capable d’éditer précisément les gènes, d’activer l’expression des gènes et de réprimer les gènes en même temps, ouvre de nouvelles voies de traitement des maladies génétiques.
L’auteur principal, Sherry Gao, professeur agrégé à la Penn précise, qu’en effet, « toutes les maladies génétiques ne sont pas uniquement causées par des erreurs dans le code génétique lui-même.
Dans certains cas, les maladies à composantes génétiques, comme le diabète de type I, sont dues à la quantité ou à la faible expression de certains gènes ».
Un outil d’édition, plusieurs fonctions
Dans le passé, traiter simultanément plusieurs anomalies génétiques sans rapport entre elles, par exemple en modifiant un gène et en en supprimant un autre, aurait nécessité plusieurs outils. La nouvelle technologie est basée sur une plateforme unique capable de modifier l’ADN de manière précise et efficace, ainsi que de réguler à la hausse ou à la baisse l’expression des gènes.
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