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27/05/2026 – Par Marie Ruelleux-Dagorne – Infectiologie
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Si la forme chronique de la maladie de Lyme est désormais reconnue, les moyens pour prendre en charge efficacement les patients restent, eux, insuffisants, selon les experts et les associations de patients.
L’errance médicale et la quête de solutions étaient au cœur des discussions lors d’une table ronde consacrée à la maladie de Lyme, organisée le 6 mai au Sénat par les commissions des Affaires sociales et du Développement durable.
Transmise par piqûre de tiques du genre Ixodes, la borréliose de Lyme constitue la maladie vectorielle à tiques (MVT) la plus fréquente dans l’hémisphère Nord, avec environ 50 000 personnes touchées chaque année en France.
« S’il existe une atteinte cutanée – l’érythème migrant, qui est une forme localisée, précoce et bénigne – peuvent aussi survenir des formes disséminées qui vont toucher le système neurologique ou articulaire.
Ces formes sont beaucoup plus sévères, leur diagnostic plus complexe du fait, notamment, de leur ressemblance avec d’autres pathologies, mais aussi du fait de la nécessité de faire davantage de tests diagnostiques », a expliqué la Dre Alice Raffetin, infectiologue et présidente du groupe de travail de la Haute Autorité de santé (HAS) sur la borréliose de Lyme.
Alors que l’incidence de la maladie pourrait bien atteindre des records avec le réchauffement climatique et les hivers plus doux, propices à la propagation de tiques toute l’année, des réponses thérapeutiques adaptées sont plus que jamais attendues.
Un syndrome post‑BL désormais reconnu
Dans ses dernières recommandations de prise en charge, datant de février 2025, la HAS a reconnu l’existence d’une forme chronique de la maladie.
En effet, lorsque les symptômes persistent malgré un traitement antibiotique, un syndrome post‑infectieux (désigné par la littérature anglo‑saxonne sous la dénomination PTLDS pour post‑treatment Lyme disease syndrome) peut être évoqué.
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