Par Justine Montminy
31/01/2023
Depuis le 9 janvier dernier, la couverture des suppléments d’acides aminés a été intégrée au Programme alimentaire québécois pour le traitement de maladies métaboliques héréditaires (PAQTMMH).
Annoncé en juin dernier, cette nouvelle couverture a pour objectif « d’assurer une uniformité et une équité dans l’accès aux acides aminés » aux patients atteints de maladies métaboliques héréditaires, ou erreurs innées du métabolisme (EIM).
En effet, dans plusieurs cas, ces patients doivent prendre – en complément à leur traitement – un ou plusieurs suppléments d’acides aminés isolés parce que le traitement primaire, l’alimentation thérapeutique, induit une carence d’un acide aminé essentiel, ou en raison de la maladie elle-même.
Les personnes souffrants d’EIM doivent rester fidèles au traitement puisqu’un non-respect des indications pourrait entraîner des complications importantes à long terme.
« Cette annonce me touche beaucoup. Certaines maladies métaboliques héréditaires ont une prévalence plus élevée dans la région du Saguenay-Lac-Saint-Jean, mais plusieurs personnes partout au Québec en sont également atteintes.
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