Serge Cannasse | 11 mars 2024
Le métabolisme du fer est régulé par l’hepcidine, synthétisée dans le foie.
Cette hormone a pour fonction de diminuer le stock de fer dans l’organisme, principalement en bloquant son absorption par les entérocytes.
En cas de besoin accru en fer, quelle qu’en soit la raison, la sécrétion d’hepcidine est bloquée par une autre hormone, l’érythroferrone (ERFE).
Cependant, depuis la découverte de cette dernière, il était très probable qu’une seconde hormone était impliquée dans ce blocage.
Une équipe de l’Inserm (Institut national de la santé et de la recherche médicale) a confirmé cette hypothèse, dans un travail publié dans Blood.
L’hormone identifiée est une hépatokine, la FGL1 (Fibrinogen-like protein 1), dont le rôle dans le métabolisme du fer n’était pas connu jusqu’à présent.
L’équipe Inserm a conduit deux expériences pour la mettre en évidence.
Dans une première expérience, une anémie a été induite dans un modèle murin, provoquant l’augmentation de la synthèse d’érythroblastes, puis une hypoxie a été provoquée.
L’équipe a alors constaté que l’expression du gène codant pour la protéine FGL1 était augmentée dans le foie.
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