Actualités – publiée le 31/08/2022 par Équipe de rédaction Santélog
Pediatrics
Dans l’optique d’une meilleure santé publique, l’idéal serait que chacun soit acteur de sa propre santé.
Ainsi, pour un certain nombre de maladies l’hérédité ou le risque génétique devrait être pris en compte dans les comportements de mode de vie.
C’est particulièrement vrai pour certains cancers, relèvent ces chercheurs de l’Université de Georgetown (Washington).
Cependant, leur étude, publiée dans la revue Pediatrics, révèle qu’informer les enfants ou les jeunes adultes de leur risque génétique de cancer n’a généralement pas ou peu d’influence sur leurs comportements de santé plus tard dans la vie.
Dans cette étude, il s’agit précisément du risque de cancer héréditaire -de la mère- du sein et de l’ovaire induit par la mutation de gènes du cancer du sein (BRCA) chez la mère.
Les enfants héritent d’une copie des gènes BRCA1 et BRCA2 de chaque parent.
Un test positif pour une mutation dans l’un de ces gènes (BRCA +) peut avoir des implications sur le risque de cancer chez les enfants.
Une grande indifférence face au risque de cancer héréditaire
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