Quentin Haroche | 19 Mai 2025
Le test autorisé aux Etats-Unis, qui repose sur la détection de protéines corrélés à la présence de plaques amyloïdes, pourrait permettre de diagnostiquer la maladie plus précocement.
C’est un dispositif au nom quelque peu barbare qui pourrait potentiellement révolutionner la lutte contre la maladie d’Alzheimer.
Ce vendredi, la Food and Drug Administration (FDA), l’agence du médicament des Etats-Unis, a autorisé le Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio, un test sanguin de diagnostic de la maladie d’Alzheimer développé par la firme japonaise Fujirebio.
Pour le moment, du vivant du patient, le diagnostic de la maladie d’Alzheimer repose, outre l’examen clinique, soit sur une tomographie par émission de positons ou PET-scan en anglais, qui permet de détecter la présence dans le cerveau de plaques béta-amyloïdes dont l’accumulation est le stigmate de la maladie d’Alzheimer, soit sur l’analyse du liquide céphalo-rachidien.
Des procédures qui sont « couteuses, chronophages et invasives » et « exposent le patient à des radiations » s’agissant du PET-scan, rappelle la FDA dans un communiqué publié ce vendredi.
Un bon niveau de précision
Le test Lumipulse consiste lui en un simple prélèvement sanguin, ce qui le rend « moins invasif et plus accessible aux patients » poursuit l’agence américaine.
Le test mesure la présence dans le plasma de deux protéines, pTau217 et β-amyloid 1-42, dont la présence est corrélée à celles de plaques amyloïdes dans le cerveau, « ce qui réduit la nécessité de réaliser un PET-scan cérébral ».
LA FDA a notamment analysé l’utilisation du test Lumipulse sur 499 patients présentant des troubles cognitifs et qui ont également subi des tests classiques par PET-scan ou analyse du liquide céphalo-rachidien.
Chez 91,7 % des patients présentant un test Lumipulse positif, le PET-scan ou l’analyse du liquide céphalo-rachidien était également positif.
Pour lire la suite 🡺 Alzheimer : un test sanguin autorisé aux Etats-Unis
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